Teknik Aseptik Steril Untuk Laboratorium Mikrobiologi

Dalam mikrobiologi teknik aseptik diperlukan, dan melibatkan terus-menerus memperhatikan setiap tindakan yang dilakukan dalam lingkungan laboratorium. Berikut adalah beberapa contoh tentang bagaimana teknik ini dipraktekkan.

Steril Media untuk Bakteri Tumbuh

Bakteri tumbuh di laboratorium harus disediakan dengan nutrisi, kelembaban, pH yang tepat, dan permukaan untuk tumbuh. Sebuah medium pertumbuhan (jamak: media) mengurus semua kebutuhan. Semua-tujuan umum digunakan media agar kedelai tryptic cairan ketika panas dan membeku untuk konsistensi Jell-o-seperti sekali didinginkan.

Setiap media yang digunakan untuk tumbuh bakteri awalnya harus steril, sehingga spesies bakteri atau sampel klinis akhirnya ditransfer ke media tetap murni dan tidak tercemar oleh mikroba di lingkungan sekitarnya.

Media biasanya terbuat dari bubuk yang dilarutkan dalam air dan kemudian dituangkan ke dalam botol dan disterilkan dalam autoklaf. Meskipun, pada tahap ini adalah steril (bebas mikroba), ada kesempatan untuk kontaminasi dengan mikroba lain, setiap kali media ini berinteraksi dengan, seperti ketika itu dituangkan ke dalam cawan Petri atau ketika media dituangkan dan set diinokulasi dengan bakteri atau sampel klinis. Untuk langkah-demi-langkah panduan tentang prosedur yang tepat untuk media menuangkan, lihat artikel ” Teknik aseptik untuk Tuangkan Media Pertumbuhan Bakteri ke cawan Petri . ”

Asetpic Teknik Bakteri Mentransfer

Setelah media tumbuh dituangkan ke dalam cawan Petri dan didinginkan, adalah dirujuk ke Pelat dibuat pada akhirnya akan diinokulasi, yaitu, memiliki jumlah kecil dari kultur bakteri murni atau sampel klinis melesat di permukaan “piring.” . Setelah inokulasi, piring biasanya diinkubasi selama minimal 24 jam untuk mendorong pertumbuhan sampel.

Menyuntik bakteri dapat ditransfer menggunakan loop inokulasi (tongkat alias inokulasi). Instrumen ini pada dasarnya adalah sebuah kawat dengan lingkaran kecil di satu ujung dan pegangan di ujung lainnya. Karena terbuat dari logam, dapat digunakan berulang kali dan kemudian resterilized dalam api atau microincinerator.

Setelah sterilisasi loop, itu harus mendinginkan singkat, sehingga tidak membunuh organisme dalam sampel yang sedang ditransfer. Ketika menunggu untuk loop menjadi dingin, tidak gelombang di sekitar untuk mempercepat pendinginan, dan tentu saja tidak meniup di atasnya. Entah tindakan bisa memperkenalkan kontaminasi bakteri.

Setelah tongkat yang disterilkan dan didinginkan, inokulasi bakteri dapat diperoleh dari pelat sumber dan kemudian dipindahkan ke piring baru. Streak teknik lempeng biasanya digunakan untuk memperkenalkan sampel bakteri murni ke piring baru dan menyebar bahwa sampel keluar jarang cukup untuk memfasilitasi pertumbuhan koloni bakteri yang berbeda.

Ketika sampel klinis berlapis, swab steril digunakan untuk memperoleh sampel biologis dari pasien (seperti tenggorokan swab) dan untuk mentransfer sampel yang ke piring.

Sumber

Cynthia Schauer (2007) Lab Manual untuk Mikrobiologi untuk Ilmu Kesehatan, Kalamazoo Valley Community College.

Bauman, R. (2005) Mikrobiologi Pearson Benjamin. Cummings.