Diferensiasi Sel dan Biologi Proliferasi

Semua sel mengalami saklar penting selama hidup mereka, perubahan dari sel-sel terspesialisasi mengalami pertumbuhan yang cepat ke dalam jenis sel khusus yang melakukan tugas jaringan dan organ yang spesifik, proses yang disebut diferensiasi. Para peneliti telah mulai memilah inner sel yang mengarah pada perubahan penting.

Gen yang Mempengaruhi Diferensiasi Sel dan pluripotency

Pluripotency adalah kemampuan sel untuk berdiferensiasi menjadi banyak jenis sel yang berbeda.

Penelitian dari Xu Na, postdoctoral fellow di Kenneth S. Kosik ‘laboratorium di UC Santa Barbara, melaporkan bahwa gen mengontrol transformasi dari proliferasi dengan spesialisasi dapat dipersempit hanya beberapa gen. Penelitian ini melihat microRNAs, helai kecil RNA yang bertindak untuk menurunkan konsentrasi faktor transkripsi, protein yang mengikat DNA, dan mengubah gen atau menonaktifkan. MicroRNAs blok tiga gen yang spesifik dan mencegah sel dari membedakan ke dalam jenis sel tertentu.

Faktor transkripsi Bekerja untuk Alter Aktivitas your

Transkripsi faktor kontrol transkripsi, produksi dari messenger RNA dari template DNA. Ada faktor transkripsi sekitar 2.000 dalam setiap sel, dan faktor-faktor transkripsi spesifik aktif pada waktu tertentu mempengaruhi apa tahap sel yang masuk faktor Transkripsi tidak bekerja sendiri, namun. Mereka sering membentuk jaringan yang mempengaruhi aktivitas masing-masing, membuat mereka sulit untuk belajar.

Peneliti Timotius Ravasi di UC San Diego memimpin sebuah studi yang dipublikasikan online di Nature Genetics pada tanggal 19 April 2009, menggunakan teknik bioinformatic untuk menganalisa semua aktivitas transkripsi terjadi di garis leukemia sel dari waktu ke waktu dan untuk mengidentifikasi faktor-faktor transkripsi yang bekerja selama tahap-tahap perkembangan yang berbeda sel. Menggunakan data ini, para peneliti mengidentifikasi gen spesifik dan faktor transkripsi di tempat kerja selama fase perkembangan yang berbeda sel.

Mengontrol Diferensiasi Melalui Perubahan Struktural

Studi lain yang dipublikasikan secara online 2 Maret 2009 dalam Prosiding National Academy of Sciences memandang BAF protein kompleks dan bagaimana mengontrol berliku DNA di sekitar kompleks histon kromosom. Sebagai BAF mengubah struktur heliks DNA, ia mengendalikan akses faktor transkripsi ‘untuk gen-gen.

Faktor lain yang terlibat dalam beralih dari cepat membagi sel-sel ke dalam sel dibedakan khusus adalah gerakan ion-ion melintasi membran sel. Tufts mahasiswa doktoral Sarah Sundelacruz mempelajari perubahan tegangan pada membran sel membedakan dan menemukan bahwa perubahan dalam polarisasi dapat menginstruksikan sel untuk membedakan atau untuk mencegah diferensiasi.

Kedekatan sel satu sama lain dan faktor epigenetik yang datang dari luar sel juga mungkin memiliki efek pada diferensiasi.

Mengapa Diferensiasi your Penting?

Diferensiasi sel merupakan topik penelitian yang populer di kalangan ilmuwan, karena implikasinya mempengaruhi banyak bidang biologi.

Dalam perkembangannya, misalnya, semua sel pertama mengalami pertumbuhan yang cepat sebelum menetap ke dalam pekerjaan khusus. Memahami proses ini dapat menyebabkan terapi sel induk potensi serta membantu mencegah masalah perkembangan di dalam rahim. MicroRNAs khususnya dipandang sebagai cara potensial untuk mengubah sel dewasa dibedakan kembali ke sel induk berpotensi majemuk, yang kemudian dapat digunakan untuk tujuan terapeutik, termasuk penyembuhan luka dan regenerasi jaringan.

Daerah lain di mana diferensiasi sel adalah penting dalam biologi kanker, di mana pertumbuhan tak terkendali menyebabkan penyakit. Sebuah pemahaman menyeluruh dari diferensiasi bisa mengarah pada pengobatan kanker yang lebih baik.

Sumber:

Ravasi, T, et al. Para FANTOM Konsorsium & Riken omics Science Center. Jaringan transkripsi yang mengontrol penangkapan pertumbuhan dan diferensiasi dalam sel leukemia myeloid manusia lineMay 2009, Nature Genetics Vol 41 No 5

Ho, Lena, dkk. Sebuah sel induk embrio kromatin renovasi kompleks, esBAF, sangat penting untuk sel induk embrio pembaruan diri dan pluripotency. Prosiding National Academy of Sciences dari Amerika Serikat, 2009 Maret 31.

Xu Na, Thales Papagiannakopoulos, Guangjin Pan, James A. Thomson, dan Kenneth S. Kosik. MicroRNA-145 Mengatur Oct4, Sox2, dan KLF4 dan merepresi pluripotency dalam sel induk embrionik manusia. Your, 2009

Sundelacruz S, Levin M, Kaplan DL. Potensi membran Kontrol Diferensiasi Adipogenic dan osteogenic dari Mesenchymal Stem Cells. PLoS ONE, 2008